エボラ出血熱 ワクチン。 エボラ出血熱

【エボラ出血熱】アンジェスの治療薬に期待!エボラウイルスは近くにいる。

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The World Health Organization says it has an Ebola , to make it available in countries most at risk of. This is the first vaccine ever developed to fight the. The WHO says a U. has tested the vaccine with weakened on about 16,000 people. It says the test has proved the vaccine without causing health risks. The WHO notes the vaccine has met all of its safety and standards, and Ebola is now and. The Ebola virus is through contact with blood or other of those. The disease kills more than 25 percent of patients. More than 2,000 people in the Democratic Republic of the Congo have died of Ebola fever since August last year, the WHO to a public health. そのため、現在は状況や事実関係が異なっている場合があります。 WHO=世界保健機関は、エボラ出血熱のワクチンを事前承認し、最も発生の危険が大きい国々での使用に道が開かれたと発表しました。 これは、致死率の高いエボラウイルスに対抗するために開発された初めてのワクチンです。 WHOによりますと、アメリカの製薬会社が(ウイルスの)毒性を弱めたこのワクチンをおよそ1万6,000人に試験的に接種したところ、ワクチンの効果が証明され、健康上の危険性もなかったということです。 WHOでは、このワクチンは安全性と効果の全ての基準を満たしており、エボラ出血熱は今や、予防も治療もできる病気になったとしています。 エボラウイルスは、感染した人の血液やそのほかの体液に接触することで伝染し、発症した人の25%以上が死亡します。 コンゴ民主共和国では去年8月からこれまでに2,000人以上がエボラ出血熱で死亡し、WHOは公衆衛生上の緊急事態を宣言しています。

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エボラ出血熱とは

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そして治験の共同スポンサーである世界保健機関(WHO)と米国立衛生研究所(NIH)は8月12日(米国時間)、2種の実験的治療法が生存率を劇的に向上させるようだと発表した。 すでに実験的なワクチンがエボラへの感染を防ぐことが示されてきたが、今回のニュースはすでに感染した患者に対する効果を示す初めてのケースとなる。 「これでわたしたちは、もはやエボラを不治の病とは呼ばなくなるでしょう」と、現場の治験運営を監督してきたコンゴ民主共和国の国立生物医学研究所所長、ジャン・ジャック・ムイェンベが語った。 関連記事: 治療後の死亡率が6パーセントまで低下 流行が最も深刻な同国東部の4カ所の治療センターで昨年11月から、患者に対して4種の治験薬から無作為に選んだ1種の投与が開始された。 「Remdesivir(レムデシビル)」という抗ウイルス薬か、モノクローナル抗体を使用する3剤のうち1剤のいずれかを投与するものである。 NIH傘下の米国立アレルギー・感染症研究所(NIAID)所長のアンソニー・ファウチによると、4カ所の治験センターでZmappの治療を受けた患者の全死亡率は49パーセントを示した(治療を受けない感染者の死亡率は75パーセントを超える)。 なかでもリジェネロン・ファーマシューティカルズが手がけたモノクローナル抗体のカクテルは死亡率を29パーセントまで下げ、死亡率の低下が最も大きかった。 「mAb114」と呼ばれるNIAIDのモノクローナル抗体の死亡率は、34パーセントだった。 効果は、感染後すぐに治療を開始しウイルス量がまだ少なかった患者で最も高く、mAb114の死亡率は11パーセント、リジェネロンの薬剤ではわずか6パーセントへと下がり、ZMappの24パーセント、Remdesivirの33パーセントと比べて非常に低い数値となった。 マウスを利用した研究開発の成果 モノクローナル抗体に基づく治療薬は現代医療の主流となっており、がんから全身性エリテマトーデスまでさまざまな疾患に対応できている。 しかし、それらの開発には何年もの綿密なリヴァースエンジニアリング作業が必要になる。 例えばZmappの場合、マウスをエボラに感染させ、マウスが体内で生成したウイルスに対する抗体を採集する方法で開発された。 免疫反応を誘発させないよう人間の抗体に似せるため、それらの抗体にはさらに操作が加えられている。 エボラは外殻のトゲ状のタンパク質を利用して患者の細胞に侵入するため、研究者はそれらのタンパク質に最もよく結合する抗体を特定するために抗体をふるいにかけた。 侵入をブロックすれば、ウイルスは複製して増殖することはできなくなるからだ。 しかし、エボラウイルスはほかのウイルスと比べて大きく、形状を変える能力があるため、1種の抗体で感染をブロックすることは難しい。 そのためリジェネロンの製剤のようなカクテルを用いたアプローチがより好まれるようになった。 このためリジェネロンの製剤は、マウスで生成した3種のモノクローナル抗体を組み合わせてつくられている。 より多くの命を救える状況へ さらに優れた手法として一部の研究者が仮説を提案しているのは、エボラ生存者の血清を採集し、抗体をつくる白血球細胞からDNAを抽出することだ。 そうすれば、エボラウイルスへの効果が実証された抗体をつくるための遺伝的司令をつくり出すことができる。 それがNIHのmAb114だ。 これは1995年にコンゴ民主共和国のキクウィトで発生したアウトブレイクの生存者の血液から抗体を分離したものである。 科学者たちは数年前にこれを発見した。 生存者の体内で10年間以上も循環していたのだ。 WHOの発表を受けて新たな治験が始まり、リジェネロンの製剤とフロリダのリッジバック・バイオセラピューティクスが製造するmAb114との直接比較を実施することになる。 WHOの公衆保健上の緊急事態プログラムの責任者であるマイク・ライアンによると、今後は流行地域のすべてのエボラ治療施設で、これらの最も効果的なモノクローナル抗体2剤を投与していくという。 「今回の発表で、より多くの命を救える状況に1歩近づきました」と、ライアンは語る。 「成功は明らかです。 しかし成功にひもづく悲劇もあります。 その悲劇とは、まだ十分な数の患者が治療を受けることができていないということです。 治療センターに来ない人も、発見が遅いために治療薬の恩恵を受けることができていない人たちも、あまりに多すぎるのが実情なのです」 昨年8月にコンゴ民主共和国の北キヴ州でエボラ出血熱のアウトブレイクが始まって以来、2,800人以上が感染し、1,794人の死亡が確認されている。 今回のアウトブレイクは記録上は2番目の規模になる。 ルワンダとの国境の大都市ゴマで症例が発見されたことを受けて、WHOは7月17日に「国際的に懸念される公衆保健上の緊急事態」を宣言している。 国境を越えて感染が広がるリスクは、いまもなお高いままだ。

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コンゴのエボラついに終息へ、決め手はワクチン接種

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高い致死率で知られる「エボラ出血熱」の発症を防ぐワクチンの臨床試験(治験)を国内で初めて今月中旬に開始すると、東京大の研究チームが5日、発表した。 米国が開発しているワクチンと比べ安全性が高い新型で、アフリカでの感染拡大の防止に向け大きな一歩になるとしている。 エボラ出血熱は効果的な治療法や予防法が確立されていない。 アフリカで何度も流行しており、2014~16年には約2万8千人が感染し、約1万1千人が犠牲となった。 現在もアフリカ中部のコンゴで流行中で、ワクチンの実用化が待たれている。 東大の新型ワクチンはエボラ出血熱を起こすウイルスの遺伝子を操作し、増殖力を失わせて殺したもの。 感染力は失っているが、遺伝子はほぼ残っているため、人に投与すると免疫のもとになる抗体ができる。 サルの実験で投与後に感染させても発症しなかった。 米国が開発中のワクチンは臨床試験で有効性が確認されたが、重い副作用が生じるなどの課題がある。 チームの河岡義裕教授(ウイルス学)は「新型ワクチンはウイルスが全く増えないため安全性が高い。 人類の問題に日本が貢献するのは非常に重要だ」と話す。 臨床試験は20~45歳の健康な男性30人を対象に実施。 新型ワクチンを1カ月おきに2回注射し、安全性と有効性を約1年かけて確かめる。 その後は、アフリカへの渡航者に接種するなどして検証を重ね、実用化につなげる。

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